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001x7(732)混床陰陽離子交換樹脂廠家

001x7(732)混床陰陽離子交換樹脂廠家

產品型號:

所屬分類:陰陽離子交換樹脂

產品時間:2024-07-16

廠商性質:生產廠家

簡要描述:001x7(732)混床陰陽離子交換樹脂廠家
用途:硬水軟化,純水制備,濕法冶金,稀有元素分離,氨基酸吸附提取等,也可作為催化劑和脫水劑。主要用于水處理、制糖、制藥、味精、濕法冶金等行業。 包裝:編織袋,內襯塑料袋。塑料桶,內襯塑料袋。硬水軟化,純水制備,濕法冶金,稀有元素分離,氨基酸吸附提取等,也可作為催化劑和脫水劑。主要用于水處理、制糖、制藥、味精、

詳情介紹

001x7(732)混床陰陽離子交換樹脂廠家 是在苯乙烯一二乙烯苯共聚基體上帶有磺酸基(-SO3H)的離子交換樹脂,它具有交換容量高、交換速度快、機械強度好等特點。
     相當于美國Amberlite IR-120;Dowex-50,德國:Lewatit-100.日本:Diaion SK-1,法國AllassionCS;Duolite C-20,前蘇聯ky-3;SDB-3,相當于我國老牌號:732;強酸1號、2號、3號、4號;010。
使用時參考指標:
1.PH范圍:0-14
2.充許溫度℃:鈉型≤120氫型≤100
3.膨脹率:% (Na+→H+)≤10
4.工業用樹脂層高度:m 1.0-3.0
5.再生液濃度:% NaCl:4-10 HCl:2-5 H2SO4:1-2;2-4
6.再生劑用量(按100%計):kg/m3濕樹脂NaCl(工業)75-150 HCl(工業)40-100 H2SO4(工業)75-150
7.再生液流速:m/h 5-8
8.再生接觸時間:minute:30-60
9.正洗流速:m/h:10-20
10.正洗時間:minute:約30
11.運行流速 :m/h,10-40
12.工作交換容量:mmol/l(濕樹脂) Nacl再生≥800-100 Hcl再生≥1000-1300
用途:硬水軟化,純水制備,濕法冶金,稀有元素分離,氨基酸吸附提取等,也可作為催化劑和脫水劑。主要用于水處理、制糖、制藥、味精、濕法冶金等行業。

包裝:編織袋,內襯塑料袋。塑料桶,內襯塑料袋。硬水軟化,純水制備,濕法冶金,稀有元素分離,氨基酸吸附提取等,也可作為催化劑和脫水劑。主要用于水處理、制糖、制藥、味精、濕法冶金等行業。

結構式

 

 主要性能指標:

指標名稱

001×7H/Na

001×7FC H/Na

001×7MB H/Na

全交換容量mmol/g≥

5.00/4.50

4.90/4.40

體積交換容量mmol/ml≥

1.75/1.90

1.70/1.80

含水量%

51-56/45-50

濕視密度g/ml

0.73-0.83/0.77-0.87

濕真密度g/ml

1.17-1.22/1.25-1.29

粒度%

(0.315-1.25mm)≥95

(0.45-1.25mm)≥95

(0.71-1.25mm)≥95

(<0.315mm)≤1

(<0.45mm)≤1

(>0.71mm)≤1

有效粒徑mm

0.40-0.60

≥0.05

0.75-0.95

均一系數≤

1.60

1.40

磨后圓球率% ≥

90

外觀

金黃至棕褐色球狀顆粒

金黃至棕褐色球狀顆粒

金黃至棕褐色球狀顆粒

出廠型式

Na

Na

Na

用途

通用

浮動床

混床

001x7(732)混床陰陽離子交換樹脂廠家樹脂的運輸和貯存:

   離子交換樹脂內含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水份。如果貯存過程中樹脂脫了水,應先用濃食鹽水(8-10%)浸泡1-2小時,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。樹脂在貯存或運輸過程中,應保持在5-40℃的溫度環境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據氣溫而定。

二、
新樹脂的予處理:

   新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其它溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉 入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處理。
1、
陽樹脂的預處理

陽樹脂的預處理步驟如下

首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;
其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止;zui后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清水漂流至中性待用。

2、
陰樹脂的預處理

   其預處理方法中的*步與陽樹脂預處理方法中的*步相同;而后用5%HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。



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